Haridwar: भारत सरकार के स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के तहत एक स्वायत्त संस्था, इंडियन फार्माकोपिया कमीशन (IPC) ने बुधवार को हरिद्वार में 'एसोसिएशन ऑफ देवभूमि फार्मा इंडस्ट्रीज' (ADPI) और उत्तराखंड के संबंधित फार्मास्युटिकल मैन्युफैक्चरिंग एसोसिएशन के सहयोग से इंडियन फार्माकोपिया (IP) 2026 पर एक वैज्ञानिक सम्मेलन और इंटरैक्टिव सत्र आयोजित किया। इस सम्मेलन का विषय "फार्माकोपियल मानकों और गुणवत्ता अनुपालन के माध्यम से फार्मास्युटिकल विनिर्माण को मजबूत करना" था।

इस सम्मेलन का उद्देश्य IP 2026 के प्रावधानों के बारे में जागरूकता बढ़ाना और फार्मास्युटिकल विनिर्माण क्षेत्र में गुणवत्ता अनुपालन को बढ़ावा देना था। उत्तराखंड भारत के प्रमुख फार्मास्युटिकल विनिर्माण केंद्रों में से एक है और यह उन राज्यों में शामिल है जो दवाओं की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित करने के लिए IP और इंडियन फार्माकोपिया रेफरेंस पदार्थों का प्रभावी ढंग से उपयोग कर रहे हैं।

फार्मास्युटिकल विनिर्माण में राज्य के महत्वपूर्ण योगदान को देखते हुए, यह सम्मेलन उद्योग की जागरूकता को और मजबूत करने, फार्माकोपियल आवश्यकताओं के अनुपालन में सहायता करने और फार्मास्युटिकल क्षेत्र में IP मानकों को लगातार अपनाने को बढ़ावा देने के लिए आयोजित किया गया था, ताकि राज्य में फार्मास्युटिकल निर्माताओं और अन्य हितधारकों को आवश्यक सहायता प्रदान की जा सके।

इस कार्यक्रम में फार्मास्युटिकल विनिर्माण इकाइयों के प्रतिनिधियों, गुणवत्ता नियंत्रण और गुणवत्ता आश्वासन पेशेवरों, नियामक प्राधिकरणों, विश्लेषणात्मक वैज्ञानिकों और दवा परीक्षण प्रयोगशाला कर्मियों को एक साथ लाया गया ताकि वे फार्माकोपियल मानकों में हाल के घटनाक्रमों और फार्मास्युटिकल उद्योग में उनके कार्यान्वयन पर विचार-विमर्श कर सकें।

उद्घाटन सत्र की शुरुआत ADPI के अध्यक्ष संदीप जैन के स्वागत भाषण के साथ हुई। सभा को संबोधित करते हुए, उन्होंने फार्मास्युटिकल गुणवत्ता प्रणालियों को मजबूत करने में उद्योग और मानक-निर्धारण निकायों के बीच सहयोग के महत्व पर जोर दिया।

सत्र को CDSCO, देहरादून के सहायक ड्रग्स कंट्रोलर (भारत) सिद्धार्थ सहाय मल्होत्रा ​​और उत्तराखंड के ड्रग कंट्रोलर और राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरण ताजबर सिंह ने भी संबोधित किया, जिन्होंने नियामक अनुपालन सुनिश्चित करने और सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा करने में फार्माकोपियल मानकों की महत्वपूर्ण भूमिका पर प्रकाश डाला।

मुख्य अतिथि के रूप में बोलते हुए, IPC के सचिव-सह-वैज्ञानिक निदेशक वी. कलाईसेल्वन ने दवाओं के लिए वैज्ञानिक रूप से मान्य गुणवत्ता मानक स्थापित करने और एक वैश्विक फार्मास्युटिकल लीडर के रूप में भारत की बढ़ती प्रतिष्ठा का समर्थन करने में IP की महत्वपूर्ण भूमिका पर जोर दिया।

उन्होंने IP 2026 में शामिल मुख्य सुधारों पर प्रकाश डाला और फार्माकोपिया की ज़रूरतों को प्रभावी ढंग से लागू करने में इंडस्ट्री की भागीदारी के महत्व पर ज़ोर दिया। उद्घाटन सत्र के बाद, IP के मुख्य पहलुओं पर तकनीकी चर्चा और ज्ञान-साझाकरण सत्र आयोजित किए गए। इनमें फार्माकोपिया मानकों में हालिया बदलाव, संदर्भ पदार्थ, माइक्रोबायोलॉजिकल गुणवत्ता की ज़रूरतें, गुणवत्ता प्रबंधन प्रणालियाँ, विश्लेषणात्मक जाँच और जैविक मानक शामिल थे।

इन सत्रों ने प्रतिभागियों को दवा निर्माण और गुणवत्ता नियंत्रण में IP मानकों के इस्तेमाल के बारे में व्यावहारिक जानकारी दी। एक खास इंटरैक्टिव सत्र में प्रतिभागियों को IPC वैज्ञानिकों के साथ सीधे बातचीत करने और IP 2026 के तकनीकी, नियामक और कार्यान्वयन से जुड़े पहलुओं पर स्पष्टीकरण पाने का मौका मिला। चर्चाओं से पता चला कि इंडस्ट्री बदलती फार्माकोपिया ज़रूरतों को समझने और गुणवत्ता आश्वासन के लिए सर्वोत्तम तरीकों को अपनाने में गहरी रुचि रखती है।

इस सम्मेलन ने फार्माकोपिया मानकों के बारे में जागरूकता बढ़ाने और गुणवत्ता-आश्वासन वाली दवाओं के निर्माण को बढ़ावा देने के लिए हितधारकों के साथ सहयोग को मज़बूत करने की IPC की प्रतिबद्धता को दोहराया। कार्यक्रम का समापन एक नेटवर्किंग सत्र के साथ हुआ, जिससे उत्तराखंड और पूरे देश में दवा की गुणवत्ता और अनुपालन को बेहतर बनाने के लिए नियामकों, इंडस्ट्री के प्रतिनिधियों और वैज्ञानिक विशेषज्ञों के बीच बातचीत जारी रखने का मौका मिला।